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ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL
Aquí podrás encontrar artículos relacionados con la Estimulación Temprana y el desarrollo neurológico infantil.

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06 de Enero, 2008 · General

SÍNDROME 5p- CRI DU CHAT

El síndrome 5p menos (5P-) es el término usado por los genetistas para describir la parte del cromosoma número cinco que falta en las personas con Cri du Chat.

La tasa de nacimientos de niños con este síndrome es de una en cada 50,000 nacimientos y se presenta con mayor frecuencia entre las niñas que en los niños.

Desde la Fundación Síndrome 5p- se pide la difusión de esta enfermedad para una mejor investigación y conocimiento de la misma.

"No sólo necesitan ayuda nuestros hijos en el ámbito médico, también en el ámbito social, poder relacionarse con niños y adultos que no sean sólo los de su entorno familiar."

FUNDACIÓN SÍNDROME 5p- Cri du Chat



Para más información,
publicado por rosinauriarte a las 11:14 · 81 Comentarios  ·  Recomendar
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Comentarios (81) ·  Enviar comentario
hola mi esposa tiene un jardin maternal y una de sus alumnas tiene este sindrome de CRIDUCHAT, necesitaria saber si se puede contar con informacion de estimulacion especial que se le pueda dar a esta niña, a pesar de que se la integra como un niño normal.
les comento esta situacion para que tengan a bien informarnos sobre metodos o ejercicios estimulatorios extras que se le puedan dar a MARTINA (asi se llama la niña)
desde ya muchas gracias.
alejandro medina (Tupungato-Mendoza-Argentina)
publicado por alejandro medina, el 01.10.2008 15:32
Hola Alejandro,
estoy segura de que la estimulación temprana será muy buena para esta niña. El método que mejor conozco es el método Doman.
Puedes informarte en mis blogs:
http://cbet-brisbane.blogspot.com/
Pero no conozco la estimulación que le conviene a un niño con Cri du Chat pues no conozco bien este síndrome ni me dedico a la estimulación como terapia.
Debes realizar tu consulta a la fundación, donde con seguridad te podrán informar mejor.
Saludos,
Rosina
publicado por rosina uriarte, el 01.10.2008 16:22
me gustaria saber como se puede prevenir esta enfermedad
publicado por Enid Aulet, el 25.10.2008 16:37
Hola Enid,
yo no sé si puede prevenirse el cri du chat pues es un problema genético que se haya en los cromosomas del niño.
Pónte en contacto con la Fundación para que te digan si existen posibilidades de selección genética en familias de riesgo o algo parecido.
Saludos,
Rosina
publicado por rosina uriarte, el 26.10.2008 08:15
hola soy augusto de san miguel de tucuman, tengo un sobrino de 2 meses con este sindrome.. me gustaria saber como ponerme en contacto con esta fundacion para recibir informacion de estos niños... y empezar temprano su estimulacion. ademas me gustaria ponerme en contacto con padres de niños con este sindrome, para compartir experiencias. desde ya muchas gracias
publicado por augusto romero, el 02.01.2009 14:32
Hola Augusto,
sólo tienes que pinchar en el nombre de la fundación en el artículo. Es un enlace directo a la página de la fundación.
Creo que en la página encontrarás un foro, si no es así, puedes buscar en la red, creo que estar en contacto con otros padres puede ser muy importante.
Saludos,
Rosina
publicado por rosina uriarte, el 02.01.2009 18:20
SOY LIC EN FONOAUDIOLOGIA ESPECIALISTA EN ESTIMULACION TEMPRANA TRABAJAMOS CON NIÑOS CON ESTE SINDROME ESTOY A LA DISPOSICION DE QUIENES REQUIERAN MI CORREO ES noelitagar@hotmail.com
publicado por noelia GARNICA, el 25.03.2009 15:07
Muchas gracias Noelia,
¿de dónde eres? Me gustaría saberlo para poder recomendar tus datos a quien lo pueda necesitar.
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina uriarte, el 25.03.2009 16:16
me gustaria que me dijeran que terapia es la mas adecada para que mi niña camine tiene este sindrome y al igual que todos los que vivimos en mexico siempre nos dan el apoyo a medias
publicado por sandy, el 11.04.2009 17:20
Hola Sandy,
te pego los datos que tengo de tu país por si te pudieran servir. Son todos del método de organización neurológica de Doman (quizá en el INPA realicen otros métodos también):

INPA Instituto de Neuropsicología y Psicopedagogía Aplicadas: (padovan)
http://www.inpa.info/Instituto_Neuropsicologia_Psicopedagogia_Aplicadas.html
MÉXICO:
Privada de Julián Carrillo, número 101
Col. Centro Pachuca
Hidalgo, C.P. 42000
Teléfono: 771 715 52 86

LOS INSTITUTOS PARA EL DESARROLLO DEL POTENCIAL HUMANO (DOMAN)
The Institutes, Hispanic-America Office
Administradora: Rebeca San Martin
Assistentes da Administradora: Rosa Maria Daus and Arlene Alamilla
Los Institutos para el Logro del Potencial HumanoTM
Oficina Hispano-America, A.C.
Avenida de Los Insurgentes, Sur 622
Despacho 403
Colonia del Valle
03100 Mexico D.F.
MEXICO
Telefone: (52) (5) 682-4014
FAX: (52) (5) 523-6629
E-mail: ilph@hotmail.com

Los Institutos para el Logro del Potencial Humano, (DOMAN)
Oficina Hispanoamérica, A.C.
Elisa Guerra Cruz, Directora
Guadalupe Gonzalez 101 y 103
Col. U. Ganadera
Aguascalientes, Ags. 20130
Mexico
Teléfono: (449) 996 - 0945
Fax: (449) 996 - 0944
e-mail: hispanoamerica@iahp.org

ESCUELA DE EDUCACIÓN ESPECIAL QUE REALIZA EL MÉTODO DOMAN:
Instituto Monacarca
Cebadales No. 154 Col. Villa Cuemanco
Delegación Tlalpan. CP 14360
México, DF
Teléfono: 56-71-15-18

CENTRO DE DESARROLLO INFANTIL (Programas de organización neurológica como Doman, 5 horas de trabajo diario con el niño):
http://www.desarrolloinfantil.com/

De todos modos, lo mejor es que lo consultes con otros padres de niños con este síndrome, pues yo no te puedo decir qué terapia es la más adecuada. Aunque estoy segura de que Doman le iba a ser beneficiosa.
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina uriarte, el 11.04.2009 18:25
hola soy viviana tengo una hija con este sindrome que tiene 1 año y medio me gustaria contactarme con alguna persona que me pueda ayudar y conocer alguna familia que padesca de este sindrome gracias
publicado por viviana san martin, el 14.04.2009 00:04
hola soy viviana mama de angie quisiera conocer alguna persona que tenga a su hijo con este sindrome yo vivi en concepcion chile
publicado por viviana san martin, el 14.04.2009 00:06
Hola Viviana,
lo mejor es que acudas a las páginas oficiales como la que figura en esta misma entrada (pincha en
FUNDACIÓN SÍNDROME 5p- Cri du Chat)
Seguro habrá también foros u otras páginas donde puedas compartir con otros padres en tu misma situación.
Por si te sirven los datos, te pego los que tengo de tu país. Todos son de terapeutas ocupacionales expertos en integración sensorial (si buscas un terapeuta en tu zona, tienes que asegurarte de que sea experto en integración sensorial). No sé cuál puede ser la terapia ideal para tu hija, pero seguro ésta le sería beneficiosa:

CERIL
Martín de Zamora 4602 Las Condes - Santiago - Chile
Fonos 206.06.72 - 228.49.76
Fax 207.18.92
ceril@ceril.net
tallerceril@gmail.com
http://ceril.cl/index.html

Integración Sensorial, noticia:
http://radiopolar.com/noticia_22296.html

Integración sensorial:
http://www.aspaut.cl/servicios.html

COLEGIO DE TERAPEUTAS OCUPACIONALES DE CHILE
Av. Salvador 95 Of. 703 Providencia Santiago Chile
Casilla 51573 Correo Central Santiago
Teléfono-Fax 56-2-2692508
ctochile@entelchile.net
www.terapia-ocupacional.cl

Saludos,
Rosina
publicado por Rosina uriarte, el 14.04.2009 02:50
HOLA!!! MI NOMBRE ES IVANA SOY DE MAR DEL PLATA (ARGENTINA) TENGO UN BB DE 5 MESES CON SINDROME CRI DU CHAT Y DESEO CONTACTARME CON FAMILIAS DE ARGENTINA QUE ESTEN PASANDO POR LO MISMO.- MI MAIL: ivana_favotti@hotmail.com. GRACIAS!!!!
publicado por IVANA, el 08.05.2009 20:49
Hola Ivana,
¿lo has intentado a través de la asociación? El enlace a la misma está en la entrada.
Es posible que algunos padres se pongan en conacto contigo a través de este blog, pero creo que a través de la asociación será mucho más fácil y probable.
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina uriarte, el 09.05.2009 04:11
agradezco tu cpntestacion pero mi localidad especificamente es de monterrey nuevo leon por lo tanto todas escuelas que me mencionas estan muy lejos, tambien me gustaria contactar a otros papa en monterrey. gracias
publicado por Sandy, el 24.05.2009 22:29
hola rosina soy fernanda avila de las termas de rio hondo- sgo del estero- arg.me interesa mucho la estimulacion temprana y no consigo donde hacer una carrera o cursos... soy maestra jardinera... espero puedas informarme al respecto, cualquier informacion puedas proporcionarme sera de gran utilidad.....bueno hasta pronto... saludos y un abrazo... muchas gracias fernanda avila
publicado por maria fernanda avila, el 26.05.2009 20:16
Hola, soy Rose, tengo una beba de seis meses con este sindrome y me quiero contactar con mamas para intercambiar experiencias y podernos ayudar. muchos besos.
publicado por Rose, el 06.06.2009 00:01
Hola Rose,
para intercambiar experiencias e información con otros padres, te aconsejo que entres en el enlace de la fundación (en esta misma entrada). También puedes buscar si hay algún foro relacionado con este tema.
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina uriarte, el 06.06.2009 06:25
COMO ENSEÑO A UN NIÑO A COMER SOLIDOS PORQUE TIENE CINCO AÑOS Y NO QUIERE SOLIDOS PURO LIQUIDOS
publicado por ANNY CASTRO, el 03.07.2009 18:48
Hola Anny,
debes consultarlo con un terapeuta ocupacional experto en integración sensorial, pues éste te dirá qué hacer y trabajará con el niño.
Busca en el colegio de terapeutas ocupacionales alguien que trabaje la integración sensorial.
En una de mis entradas tienes algunos centros de España:
http://alternativasterapias.blogspot.com/2008/02/centros-de-integracin-sensorial-con.html
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina Uriarte, el 03.07.2009 19:44
hola soy glinelda tengo una niña de 3 años y medio tiene cri du chat vivo en sonora, mexico y quisiera saber que terapias son las adecuadas para mi mi niña o centros de terapias aqui en mexico.
publicado por glinelda valle teran, el 15.07.2009 22:44
Hola Ginelda,
yo no sé quñé terapias son las adecuadas para el síndrome de tu hija. Es mejor que lo consultes en la fundación, entra en el enlace que está en esta entrada. Ellos te podrán aconsejar.
Por si te interesa el método Doman o la Integración Sensrial, te envío un email con un documento con direcciones de tu país.
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina Uriarte, el 16.07.2009 03:00
gracias pero se me olvido decirte que suy venezolana y necesito terapeutas de mi pais
anny
publicado por ANNY CASTRO, el 17.07.2009 16:31
Hola Anny,
éstas son las direcciones que tengo de tu país. No sé cuál de ellas puede ser la más indicada en vuestro caso. Te aconsejo que te informes para poder decidir.

FEDERACION VENEZOLANA DE TERAPEUTAS OCUPACIONALES (busca un terapeuta ocpuacional experto en integración sensorial)
Apartado 5890, Carmelitas
Caracas 1010
VENEZUELA
T: 02 472 4761 64 ext 287
F: 5831 940813

E-Mail: cedrin.2008@hotmail.com. "Centro para el Desarrollo y la Rehabilitacion Infantil (CEDRIN). Venezuela. Edo. Anzoategui.

CENTRO PARA EL NEURODESARROLLO DEL NIÑO VENEZOLANO:
http://www.neurodesarrollodevenezuela.com/
contactenos@neurodesarrollodevenezuela.com

Página sobre optometría:
http://cov2020.blogspot.com/

TMR EN VENEZUELA:
BRAINSYSTEM
Caracas, Av. Rómulo Gallegos con 4ta Av. Los Palos Grandes,
Edif. Residencias Parque del Este, Piso 1, Oficina 11.
Teléfonos: (0212)286.65.14 / 284.82.67 - (0414)332.11.27 - (0412)332.11.27
E-mail: luis@brainsystem.com.ve - nancy@brainsystem.com.ve
http://www.brainsystem.com.ve/tmr.asp

Saludos,
Rosina
publicado por Rosina Uriarte, el 18.07.2009 16:16
hola tengo una niña de 4 años con sindrome de cri du chat y quisiera saber si en monterrey hay alguna asociacion en donde me pudieran orientar en cuanto a dicha enfermedad.Gracias
publicado por brenda, el 23.07.2009 14:58
Hola Brenda,
¿por qué no lo consultas en la fundación de España? Seguramente que ellos te podrán informar.
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina Uriarte, el 23.07.2009 15:16
m_artinaanchava@hotmail.com ESTE ES MI MAIL, SOY MAMA DE UN NIÑO DE 3 AÑOS CON SINDROME DE CRIDUCHAT DIAGNOSTICADO EN EL HOSPITAL GARRAHAN. CUALQUIER COSITA ME PREGUNTAN ESTOY PARA AYUDARLES!!!
publicado por MARTINA GONZALEZ ANCHAVA, el 19.08.2009 15:55
Muchas gracias, Martina.
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina Uriarte, el 19.08.2009 16:09
HOLA A TODOS,SOY MAMA DE MARIAN Y TIENE CRI DO CHAT MI NOMBRE ES LILIA , Y COMO VERAN TAMBIEN ME PREOCUPA COMO HACER PARA QUE MARIAN TENGA AVANCES , LOS TIENE Y MUCHOS , PERO SE QUE PUEDE DARME MAS PORQUE TIENE UN GRAN POTENCIAL,TENGO GRANDES SATISFACCIONES CON ELLA Y SI ALGUIEN LE INTERESA SABER COMO HA SIDO ESTE PROCESO , SERIA GENIAL COMPARTIR INFORMACION DE MAS FAMILIAS
SALUDOS
LILY
publicado por lilia, el 25.08.2009 00:52
MI CORREO ELECTRONICO ES
liliafernandezperez@yahoo.es
publicado por lilia, el 25.08.2009 00:53
MARIAN TIENE 5 ANOS..Y ES ATENDIDA EN UN CENTRO DE ATENCION MULTIPLE CURSANDO AHI MISMO SU ULTIMO GRADO DE JARDIN.
COMO VERAN VAMOS PASO APASO PERO POR EL CAMINO CORRECTO, RODEANDONOS DE GENTE PROFESIONAL Y CON BUENA VIBRA, PARA QUE CADA PASO SEA CON FELICIDAD Y PAZ CON MI FAMILIA
publicado por lilia, el 25.08.2009 00:57
Hola Lilia,
espero en este espacio te lea quien pueda intercambiar información contigo. De todas formas, te digo lo que he dicho ya a otros padres: que lo mejor sería que acudieras a páginas o foros sobre el cri du chat.
Y se me ocurre preguntarte a tí y a otros padres si lo habéis intentado con el método Doman a través de los Institutos para el Logro del Potencial Humano, por si pudiera ser beneficioso para los niños con este síndrome.
Este es el enlace por si te interesa:
http://www.iahp.org/The-Institutes-for-the-Achieve.7+M5ab988697c2.0.html
Me alegro de los avances de tu niña, pero seguro que sí puede avanzar mucho más si trabajas con ella a diario.
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina Uriarte, el 25.08.2009 06:53
mi mail ..gaarocena@hotmail.com
quiero contactarme con padres de niños con cri du chat en Argentina ya que quiero realizar un pagina web donde podamos compartir experiencias y podamos dar el apoyo a los padres de niños a quien recien se les diagnostica y no tenga la necesidad de llegar a la fundacion de españa y muchas paginas de internet erroneas que mas que ayudar confunden
publicado por gustavo arocena, el 01.09.2009 23:22
Hola Gustavo,
te deseo suerte, espero este blog sirva también para que algunos padres lleguen a contactar contigo y puedas realizar esa página. Es intresesante y necesario.
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina Uriarte, el 02.09.2009 02:47
hola soy monica de santiago chile y necesito contactarme con alguna fundacion q alla a qui en chile tengo un bebe de 2 meses q tiene el sindrome de cri du chat y voy a dejar mi correo para poder contactarme con alguna mama que tambien este pasando x lo mismo q yo msn:la_kiiitty@live.com. ojalas q me puedan ayudar. atte monica gatica
publicado por ambar lafi, el 18.09.2009 19:02
Hola Mónica,
espero te escriban otros padres para que así puedas intercambiar información.
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina Uriarte, el 19.09.2009 17:24
hola monica soy viviana de chile concepcion tengo una hijita de 2 añitos es preciosa y tiene sindrome cri du chat bueno como veras no es facil la enfermedad ya que no hay mucha informacion a sido dificil pero no inposible mira yo e investigado lo que mas e podido sobre el sindrome pero nadien te va a lludar mas que tu que dios te vendiga mucho y creeme nos mando un angelito solo dios sabe porque muchas vendiciones para ti y para tu familia mi msn:VIVIANA80SB@HOTMAIL.COM
publicado por viviana san martin, el 05.11.2009 19:48
hola mi nombre es kattia y me gustaria saber si tienen informacion de alguna asociacion en costa rica, mi pais, para niños con cri du chat mi primita tiene 1 mes de nacida y ese fue el diagnostico que nos dieron.....gracias
publicado por kattia, el 10.01.2010 14:44
Hola Kattia,
consúltalo por favor en la fundación, tienes un enlace a la misma en esta entrada.
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina Uriarte, el 10.01.2010 14:57
hola monica como estas supe que quierias contactar a familias con tu misma condicion yo soy viviana de concepcion chile y mi hija es angie de 2 años con cri du chat
publicado por viviana sanmartin, el 14.01.2010 21:44
bueno tengo un hijo con el sindrome de cris duchat y nesecito informacion
publicado por maria, el 03.02.2010 21:38
Hola María,
por favor pónte en contacto con la fundación o con foros o páginas donde te puedan informar.
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina Uriarte, el 04.02.2010 03:23
hola soy patricia vivo en s. miguel de tucuman argentina y tengo mi hija de 3 años con este sindrome y me encantaria ponerme en contacto con papas o si es k hay alguna fundacion aki para obtener mas informacion del sindrome mi correo es kimeysosa@hotmail.com muchas gracias
publicado por patricia, el 14.05.2010 17:21
Hola Patricia,
espero otros padres te escriban para que podáis intercambiar información y experiencias.
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina Uriarte, el 17.05.2010 10:31
Hola patricia,
espero que estes bien te cuento yo tengo una bebe de 2 años y medio con este sindrome,soy chilena. Patricia no es facil el camino pero solo dios sabe cual es su proposito aca esta mi correo si quieres algun dia hablar aqui estoy, muchas bendiciones a ti a tu hija
publicado por viviana san martin, el 17.05.2010 20:28
Hola Viviana,
gracias por ofrecer tu ayuda a través de este blog.
Pero tu correo no sale publicado por lo que tendrás que incluirlo en tus comentarios si quieres que otros padres puedan escribirte.
Saludos,
Rosina
publicado por Rosina Uriarte, el 18.05.2010 02:46
hola soy viviana yo tengo una bebe de 2 años y medio con este sindrome vivo en concepcion chile y mi correo es viviana80sb@hotmail.com
publicado por viviana san martin, el 23.06.2010 00:16
hola, tengo un sobrino lindo que tine el sindrome p5 y necesitamos ayuda, pues no sabemos donde tratarlo, ya tiene un año. si alguien sabe de una escuela que trate este sindrme porfavor diganme. Vivimos en el distrito federal.

gracias.
publicado por beatriz, el 06.07.2010 14:17
Hola Viviana,
siento que no recibí el aviso de tu comentario y no he podido contestarte.
Hola Beatriz,
voy a decirte lo mismo que a Viviana: que yo pienso que a los niños con este síndrome les sería muy beneficioso cualquiera de los métodos de los que se habla en este blog.
Voy a poneros dos enlaces, uno para Chile y otro para Argentina, en ellos tenéis los datos de algunos centros que trabajan la estimulación y organización neurológica y donde os aconsejo que os informéis sobre las posiblidades de trabajar con vuestro hijo o sobrino.

http://alternativasotrospaises.blogspot.com/2009/11/chile.html

http://alternativasotrospaises.blogspot.com/2009/11/argentina.html

Habrá otros centros y profesionales que estoy segura encontraréis si buscáis en internet.
Suerte y saludos,
Rosina
publicado por Rosina Uriarte, el 07.07.2010 15:27
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Como madre y profesional de la educación infantil, estoy interesada en todo lo relacionado con la Estimulación Temprana y el Neurodesarrollo Infantil. Sobre todo lo referente a alteraciones del mismo y su prevención.

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